Régulation & accès au médicamentÉgypte22 octobre 2026
Autorisation des premiers biosimilaires oncologiques produits localement par Gypto Pharma
L'Egyptian Drug Authority (EDA) a délivré le 17 octobre 2026 l'autorisation de mise sur le marché locale pour deux biosimilaires oncologiques produits au sein de Gypto Pharma City. Les lots pilotes couvrent le trastuzumab et le rituximab, validés selon les critères de bioéquivalence alignés sur les standards de l'OMS. Le ministère de la Santé a ordonné l'intégration de ces spécialités dans les appels d'offres de la Unified Procurement Authority (UPA) dès novembre 2026.
ÉgypteEG
Pourquoi c'est important
La souveraineté industrielle égyptienne en matière d'oncologie modifie les circuits d'approvisionnement hospitaliers et vise une réduction de 30 % de la facture d'importation de ces molécules.